ACTIVELLE filmdragerad tablett 1/0,5 mg

Activelle^® 1 mg/0,5 mg filmdragerade tabletter

estradiol/noretisteronacetat

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

I denna bipacksedel finns information om följande

1. Vad Activelle^® är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Activelle^®
3. Hur du tar Activelle^®
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Activelle^® ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad produkten är och vad den används för

Activelle^® är ett hormonersättningspreparat, även kallade HRT-preparat (eng. Hormone Replacement Therapy). Det är ett kombinationspreparat som innehåller två typer av kvinnliga könshormoner, ett östrogen och ett progestin. Activelle^® änvänds för postmenopausala kvinnor, som haft sina sista naturliga menstruation för minst ett år sedan.

Activelle^® används för att:

Lindra besvär som förekommer efter menopaus
Antalet om östrogen som produceras i kvinnans kropp sjunker när menstruation upphör (menopaus). Detta kan förorsaka symptom såsom hettning i ansikte, på hals och bröstet ("värmevallningar"). Activelle^® lindrar dessa symptom efter menopaus. Läkaren ska ordinera dig Activelle^® bara om dina symtom allvarligt förhindrar ditt dagliga liv.

Förebygga osteoporos
Några kvinnor utvecklar ökad risk för osteoporos (benskörhet) efter menopaus. Tala med din läkare om alternativa behandling möjligheter.
Om du har en ökad risk för frakturer (benbrott) och du inte kan ta andra mediciner för detta syfte, kan du ta Activelle^® för att förebygga osteoporos efter menopaus.

Activelle^® ordineras till kvinnor som har sin livmoder kvar och som haft sin sista menstruation för minst ett år sedan.

Erfarenheten av behandling av kvinnor äldre än 65 år med Activelle^® är begränsad.

2. Vad du behöver veta innan produkten används

Sjukdomshistoria och regelbundna läkarkontroller
Användning av hormonersättningspreparat medför risker, som måste utvärderas före man beslutar om behandling skall påbörjas eller fortsättas.

Det finns lite erfarenhet om hormonersättningsbehandling för kvinnor som kommit in i menopaus för tidigt på grund av nedsatt äggstocksfunktion eller operation. Om du har kommit in i menopaus för tidigt, kan riskerna beträffande hormonersättningsbehandling vara annorlunda. Diskutera detta med din läkare.

Innan hormonersättningsbehandlingen påbörjas (eller påbörjas på nytt), gör din läkare en bedömning om din sjukdomshistoria samt sjukdomar i släkten. Din läkare kan göra dig en klinisk undersökning som vid behov kan inkludera en undersökning av brösten och/eller en gynekologisk undersökning.

När du startat behandling med Activelle^®, ska du regelbundet (åtminstone en gång om året) gå på kontroller. Vid dessa kontroller diskuterar din läkare fördelar och risker med fortsatt intag av Activelle^®.

Gå regelbundet, enligt läkarens rekommendation, och ha dina bröst kontrollerade.

Ta inte Activelle^®
om något av följande passar in på dig. Om du är osäker, diskutera med din läkare innan du börjar använda Activelle^®.
Ta inte Activelle^®:

• Om du har eller har någon gång haft bröstcancer eller det finns misstanke om sådan cancer.
• Om du har eller har haft östrogensensitiv cancer, såsom cancer i livmoderslemhinnan (endometriet) eller om det finns misstanke om sådan cancer.
• Om du har onormal underlivsblödning som inte har utretts av läkare.
• Om du har endometriehyperplasi (kraftig tillväxt av livmoderslemhinnan) och inte behandlas för det.
• Om du har eller har någon gång haft blodpropp i en ven (venös tromboembolism), i benen (djup ventrombos) eller i lungorna (lungemboli).
• Om du har en koagulationsrubbning (såsom brist på protein C, protein S eller antitrombin).
• Om du har eller nyligen har haft någon sjukdom som förorsakats av blodpropp i en artär, såsom hjärtinfarkt, slaganfall eller har angina pectoris (kärlkramp).
• Om du har eller har haft någon leversjukdom och fortfarande har onormala levervärden.
• Om du har en sällsynt ärftlig blodsjukdom, som kallas porfyri.
• Om du är allergisk (överkänslig) mot estradiol, noretisteronacetat eller något av övriga innehållsämnen i Activelle^® (se lista i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar. ”Förpackningens innehåll och övriga upplysningar”).

Om någon av ovannämnda tillstånden framträder för första gången under användningen av Activelle^®, sluta genast använda tabletter och kontakta omedelbart din läkare.

När måste du vara särskilt försiktig med Activelle^®
Tala om för din läkare innan du påbörjar behandlingen om du har haft något av följande tillstånd. Dessa tillstånd kan återkomma eller förvärras under behandling med Activelle^®. I sådana fall måste du gå till läkarkontroll mera oftare:

• fibroider i livmodern
• livmoderslemhinnevävnad utanför livmodern (endometrios) eller tidigare kraftig tillväxt av livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi)
• ökad risk för blodpropp (se ”Blodpropp i ven (trombos)”)
• ökad risk för östrogensensitiv cancer (såsom bröstcancer hos mor, syster, mormor eller farmor)
• högt blodtryck
• leversjukdom, t. ex. godartad levertumör
• diabetes
• gallsten
• migrän eller kraftig huvudvärk
• autoimmun sjukdom, som inverkar på många organ (systemisk lupus erythematosus, SLE)
• epilepsi
• astma
• sjukdom som inverkar på trumhinnan och hörseln (otoskleros)
• kraftig förhöjd nivå av blodfetter (hypertriglyceridemi)
• ansamling av vätska i kroppen p.g.a. hjärt- eller njursjukdom
• ärftligt och förvärvat angioödem
• laktosintolerans.

Sluta använda Activelle^® och kontakta omedelbart din läkare
Om du noterar något av nedanstående tillstånd när du använder din hormonersättningspreparat:

• något tillstånd som anges under "Ta inte Activelle^®”
• din hud eller ögonvitor blir gulfärgade. Det kan tyda på leversjukdom
• svullet ansikte, tunga och/eller svalg och/eller sväljningssvårigheter eller hudutslag tillsammans med andningssvårigheter, vilket kan tyda på angioödem
• ditt blodtryck ökar avsevärt (symtom kan vara huvudvärk, trötthet och yrsel)
• migränliknande huvudvärk för första gången
• du blir gravid
• du märker symtom på blodpropp, såsom:
  • smärtsam svullnad och rodnad i ben
  • plötslig bröstsmärta
  • andningssvårigheter.

Mera information finner du under "Blodpropp i ven (trombos)".

Obs. Activelle^® är inte ett preventivmedel. Om det är under 12 månader sedan din sista menstruation eller om du är under 50 år, måste du eventuellt använda preventivmedel. Rådfråga din läkare.

Behandling med hormonersättning och cancer

Kraftig tillväxt av livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi) och cancer i livmoderslemhinnan (endometriecancer)
Om du tar hormonersättningspreparat med enbart östrogen, ökar risken för kraftig tillväxt av livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi) och cancer i livmoderslemhinnan (endometriecancer).

Ett progestin i Activelle^® skyddar mot den extra risken.

Oväntad blödning
Du kan ha oväntad blödning eller spotting under behandlingens första 3–6 månader.
Men om den oväntade blödningen:

• fortsättar längre än de 6 första månaderna
• börjar efter att du använt Activelle^® över 6 månader
• fortsätter efter att du slutat använda Activelle^®

boka tid hos din läkare snarast möjligt.

Bröstcancer
Uppgifter visar att hormonersättningsbehandling (HRT) med en kombination av östrogen-progestin eller med enbart östrogen ökar risken för bröstcancer. Den ökade risken beror på hur länge du använder HRT. Den ökade risken ses inom 3 år. När behandlingen avslutats minskar den ökade risken med tiden, men den kan kvarstå i 10 år eller mer om du har använt HRT i mer än 5 år.

Jämförelse
Av 1 000 kvinnor i åldern 50–54 år som inte tar HRT kommer i genomsnitt 13 till 17 att få diagnosen bröstcancer under en 5-årsperiod.
Hos kvinnor som är 50 år och börjar ta HRT med enbart östrogen i 5 år kommer 16–17 fall på 1 000 användare (dvs. 0–3 extra fall) att inträffa.
Hos kvinnor som är 50 år och börjar ta HRT med östrogen-progestin i 5 år, kommer det att inträffa 21 fall på 1 000 användare (d.v.s. 4–8 extra fall).

Bland kvinnor i åldern 50–59 år som inte använder HRT kommer i genomsnitt 27 av 1 000 att få diagnosen bröstcancer under en 10-årsperiod.
Hos kvinnor som är 50 år och börjar ta HRT med enbart östrogen i 10 år kommer 34 fall på 1 000 användare (dvs. 7 extra fall) att inträffa.
Hos kvinnor som är 50 år och börjar ta HRT med östrogen-progestin i 10 år, kommer 48 fall på 1 000 användare (dvs. 21 extra fall) att inträffa.

Undersök dina bröst regelbundet. Kontakta läkare om du upptäcker förändringar i brösten, liksom:

• indragen hud
• förändringar i bröstvårtan
• knutor som du kan se eller känna.

Dessutom rekommenderas det att du deltar i screeningprogrammet med mammografi när detta erbjuds dig. Det är viktigt att du informerar sjuksköterskan/sjukvårdspersonalen som röntgar dig att du använder HRT eftersom HRT behandling kan öka dina brösts täthet och det kan påverka resultatet av mammografin. Om bröstens täthet ökar kan mammografi kanske inte detektera alla knölar.

Äggstockscancer
Äggstockscancer är sällsynt – mycket mer sällsynt än bröstcancer. Användning av HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-progestogen har förknippats med en lätt förhöjd risk för äggstockscancer.

Risken för äggstockscancer varierar med åldern. Diagnosen äggstockscancer kommer exempelvis att ställas på omkring 2 kvinnor av 2 000 i åldern 50 till 54 som inte tar HRT under en 5-årsperiod. Vad gäller kvinnor som har tagit HRT i 5 år kommer det att finnas omkring 3 fall per 2 000 användare (dvs. omkring 1 extra fall).

Påverkan av hormonersättning (HRT) på hjärta och blodcirkulation

Blodpropp i ven (trombos)
Risken för blodpropp i ven är omkring 1,3–3-faldigt hos kvinnor som användar HRT-preparat jämfört med kvinnor som inte använder det, speciellt under det första behandlingsåret.
Blodproppar kan vara allfarliga och om den förs vidare till lungorna, kan den orsaka smärta i bröstet, andnöd, svimning eller till och med död.
Din risk för at få blodpropp i vener ökar med stigande ålder och om en eller fler av följande gäller för dig. Tala om för läkaren om något av följande gäller dig:

• du är inte i stånd att gå under en längre tid på grund av en större operation, skada eller sjukdom (se också avsnitt Hur produkten används. ”Om du behöver en operation”)
• du har kraftig överviktig (BMI > 30 kg/m²)
• du har en koagulationsrubbning som kräver långtidsbehandling med läkemedel som hindrar blodproppar
• någon nära släkting har haft blodpropp i benet, lunga eller annat organ
• du har systemisk lupus erythematosus (SLE)
• du har cancer.

Se tecken på trombos under avsnittet "Sluta använda Activelle^® och kontakta omedelbart din läkare".

Jämförelse
Av kvinnor i 50 års åldern, som inte tar HRT-preparat, förväntas under en 5 års period i genomsnitt 4–7 av 1 000 att få blodpropp i ven.
För kvinnor i 50 års åldern som tagit HRT-preparat med östrogen-progestin i mer än 5 år, är antalet fall 9–12 av 1 000 användare (d.v.s. 5 extra fall).

Hjärtsjukdom (hjärtinfarkt)
Det finns inga bevis för att HRT-preparat bidrar till att förebygga hjärtinfarkt. Kvinnor över 60 år som tar HRT-preparat med östrogen-progestin, har en något högre sannolikhet att utveckla hjärtsjukdom än de som inte tar HRT-preparat.

Stroke
HRT-behandling ger en 1,5-faldig riskökning för stroke för användare jämfört med de, som inte tar HRT-preparat. Antalet extra fall beroende på HRT-behandling ökar med åldern.

Jämförelse
För kvinnor i 50 års åldern som inte tar HRT-preparat, förväntas i genomsnitt 8 av 1 000 att få stroke under en 5 års period.
För kvinnor i 50 års åldern som tar HRT-preparat, kommer antalet fall att vara 11 av 1 000 användare under 5 år (d.v.s. 3 extra fall).

Andra tillstånd
Användning av HRT-preparat förhindrar inte minnesförlust. Det finns visst bevis att risken för minnesförlust kan vara något högre hos kvinnor som börjar använda HRT-preparat efter fyllda 65 år. Rådfråga läkaren.

Intag av andra läkemedel
Vissa läkemedel kan ändra effekten av Activelle^®. Detta kan ge upphov till oregelbundna blödningar. Detta gäller följande läkemedel:

• Läkemedel mot epilepsi (t. ex. fenobarbital, fenytoin och karbamazepin)
• Läkemedel mot tuberkulos (t. ex. rifampicin, rifabutin)
• Läkemedel för behandling av HIV-infektioner (t. ex. nevirapin, efavirenz, ritonavir och nelfinavir)
• Naturmedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum)
• Läkemedel mot hepatit C (t. ex. telaprevir).

Andra läkemedel kan öka effekten av Activelle^®:

• Läkemedel som innehåller ketokonazol (medel mot svampinfektioner).

Läkemedel mot hepatit C-virus (HCV) (t. ex. en kombinationsbehandling med ombitasvir/paritaprevir/ritonavir med eller utan dasabuvir samt behandling med glecaprevir/pibrentasvir) kan leda till förhöjda blodprovsresultat för levervärde (förhöjt ALAT-leverenzym) hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel som innehåller etinylestradiol. Activelle^® innehåller estradiol i stället för etinylestradiol. Det är inte känt huruvida förhöjt ALAT-leverenzym kan förekomma vid användning av Activelle^® under en sådan kombinationsbehandling mot HCV. Din läkare kan ge dig råd.

Activelle^® kan påverka på samtidig behandling av cyklosporin.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, naturläkemedel eller andra naturprodukter.

Laboratorieundersökningar
Om du behöver göra ett blodprov, tala om för din läkare eller laboratoriepersonal att du tar Activelle^®, eftersom de kan påverka vissa testresultat.

Activelle^® med mat och dryck
Tabletterna kan tagas med eller utan mat och dryck.

Graviditet och amning

Graviditet: Activelle^® är avsett endast för postmenopausala kvinnor. Om du blir gravid, avsluta användningen av Activelle^® och kontakta läkaren.

Amning: Ta inte Activelle^® om du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner
Activelle^® har ingen känd påverkan på körförmågan eller användningen av maskiner.

Viktig information om något innehållsämne i Activelle^®:
Activelle^® innehåller laktosmonohydrat. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar Activelle^®.

3. Hur produkten används

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ta en tablett dagligen vid ungefär samma tidpunkt.
När du har tagit alla 28 tabletter i kalenderförpackningen, fortsätter du direkt med nya kalenderförpackning.

Instruktioner för användning av kalenderförpackningen finns sist i bipacksedeln.

Du kan börja behandlingen med Activelle^® på vilken dag som helst. Men om du byter från ett HRT-preparat när du har din månatliga blödning, ska du börja behandlingen direkt efter det att blödningen upphört.

Din läkare kommer att sträva efter att ordinera lägsta möjliga dos som ger symtomlindring under kortast möjliga tid. Diskutera med din läkare om du upplever att dosen är för stark eller svag.

Om du har tagit för stor mängd av Activelle^®
Om du har tagit mera Activelle^® tabletter än du borde, diskutera med din läkare eller apotekspersonal. Överdos av Activelle^® kan ge illamående och kräkningar.

Om du har glömt att ta Activelle^®
Om du glömt att ta din tablett, bör du ta den inom 12 timmar från den vanliga tidpunkten. Om mer än 12 timmar har passerat, skippa dosen och fortsätt din behandling på normalt sätt följande dag. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Att glömma en dos kan öka sannolikheten för genombrottsblödning och stänkblödning om du fortfarande har din livmoder kvar.

Om du slutar att ta Activelle^®
Om du vill sluta att ta Activelle^®, ska du först diskutera detta med din läkare. Läkaren kommer att förklara vad det innebär att sluta ta tabletterna samt informera om andra alternativ.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Om du behöver en operation:
Om du ska genomgå en operation, tala om för din läkare att du använder Activelle^®. För att minska risken för blodpropp, måste du eventuell avbryta användning av Activelle^® cirka 4-6 veckor före operationen (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används. ”Blodpropp i ven”). Fråga läkaren när du kan återuppta användningen av Activelle^®.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel, kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Följande sjukdomar har rapporterats oftare hos kvinnor som använder HRT-behandling jämfört med kvinnor som inte använder den:

• bröstcancer
• onormal tillväxt av livmoderslemhinnan eller cancer i livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi eller endometriecancer)
• ovarialcancer
• blodpropp i ven i benen eller i lungorna (venös tromboembolism)
• hjärtsjukdom
• stroke
• möjlig minnesförlust, om behandling med hormonersättning påbörjas när man är över 65 år.

Se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används. ”Vad du behöver veta innan du tar Activelle^®” för mer information om dessa biverkningar.

Överkänslighet/allergi (mindre vanlig biverkning - förekommer hos 1-10 av 1 000 användare)
Även om det är sällsynt, kan överkänslighet/allergi uppträda. De kan inkludera ett eller flera av följande symtom: nässelutslag, klåda, svullnad, andningssvårigheter, lågt blodtryck (blek, kall hud, hjärtklappning), yrsel och svettningar. Dessa kan vara tecken på anafylaktisk reaktion eller chock. Om du får något av de uppräkande symtomen, sluta genast att ta Activelle^® och kontakta läkare omedelbart.

Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)

• Bröstsmärta eller ömhet i brösten
• Vaginal blödning.

Vanliga biverkningar (förekommer hos 1-10 av 100 användare)

• Huvudvärk
• Viktuppgång på grund av ansamling av vätska i kroppen
• Inflammation i slidan
• Migrän eller försämring av nuvarande migrän
• Svampinfektion i slidan
• Depression eller försämring av nuvarande depression
• Illamående
• Bröstförstoring eller spändhet i brösten (bröstödem)
• Ryggvärk
• Uterin fibroid (benign tumör), försämring eller ny förekomst av tumör
• Svullna armar och ben (perifert ödem)
• Viktökning.

Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos 1-10 av 1 000 användare)

• Uppkördhet, buksmärta, spändhet, obehagskänsla i magen eller väderspänning
• Acne
• Håravfall (alopeci)
• Onormal (manlig) hårväxt
• Klåda eller nässelfeber (urticaria)
• Ytlig veninflammation förenad med blodpropp
• Kramp i benen
• Utebliven effekt
• Allergisk reaktion
• Nervositet.

Sällsynta biverkningar (förekommer hos 1-10 av 10 000 användare)

• Blodproppar i benens eller lungornas blodkärl (djup ventrombos, lungemboli).

Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare)

• Cancer i livmoderslemhinnan (endometriecancer)
• Kraftig förtjockning av livmoderslemhinnan (endometriehyperplasi)
• Ökat blodtryck eller försämring av högt blodtryck
• Sjukdom i gallblåsan, gallsten, försämring eller ny förekomst av gallsten
• Stark utsöndring av talg, hudutslag
• Akut eller återkommande ödem (angioneurotiskt ödem)
• Sömnlöshet, yrsel, ångest
• Förändrad sexlust
• Synstörningar
• Viktminskning
• Kräkning
• Halsbränna
• Klåda i underlivet
• Hjärtinfarkt och stroke.

Andra biverkningar av HRT-kombinationspreparat

• gallblåsesjukdom
• olika hudsjukdomar:
  • pigmenterade hudfläckar speciellt i ansikte och på hals (kloasma)
  • smärtsamma, röda knölar (erythema nodosum, knölros)
  • eksem med runda, röda ringar eller sår (erythema multiforme)
  • röda eller lila prickar som ses genom huden och/eller i slemhinna (vaskulär purpura).

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt www.fimea.fi eller Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, 00034 Fimea. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. Hur produkten ska förvaras

Förvara detta läkemedel  utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ‘Utg.dat’. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25°C
Förvaras i skydd mot kyla.
Förvara kalenderförpackningen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna är estradiol 1 mg (som estradiolhemihydrat) och noretisteronacetat 0,5 mg.
• Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, majsstärkelse, copovidon, talk och magnesiumstearat.
• Filmdrageringen innehåller: hypromellos, triacetin och talk.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
De filmdragerade tabletterna är vita och runda med en diameter på 6 mm. Tabletterna är märkta NOVO 288 på ena sidan och har en Novo Nordisk logotyp (APIS-tjur) på den andra.

Förpackningsstorlekar:

• 1 x 28 filmdragerade tabletter i kalenderförpackning
• 3 x 28 filmdragerade tabletter i kalenderförpackning

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Danmark

Detta läkemedel är godkänt för försäljning i Europeiska ekonomiska samarbetsområdets medlemsstater och i Storbritannien (Nordirland) under följande namn:
Alla stater: Activelle^® - utom Storbritannien (Nordirland): Kliovance^®.

Denna bipacksedel ändrades senast 28.6.2023

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på finska Fimeas hemsida: www.fimea.fi

Activelle^® och Kliovance^® är
varumärken som ägs av
Novo Nordisk Health Care AG, Schweiz. 

© 2023 Novo Nordisk A/S

Direktiv för användaren

 

Hur man använder kalenderförpackningen

1.Ställ in veckodag

Vrid innerskivan för att ställa in veckodagen mitt emot den lilla plastnabben.

2. Hur man tar den första dagens tablett

Bryt av plastnabben och tippa ut den första tabletten.

 

3. Vrid locket varje dag

Vrid det genomskinliga locket medurs ett steg i pilens riktning nästa dag. Tippa ut nästa tablett.

Kom ihåg att bara ta en tablett dagligen.

Det genomskinliga locket kan endast vridas efter det att tabletten i öppningen har tagits bort.